Il Master intende rispondere alle esigenze di profili professionali altamente qualificati in materia di preformulazione sviluppo farmaceutico e controllo di medicinali, adeguati al livello di specializzazione sempre più elevato richiesto dalle imprese.
Il master è stato progettato allo scopo di formare specialisti con ampie conoscenze teoriche e pratiche:
Sulle principali metodiche di caratterizzazione fisico-chimica e fisica di principi attivi ed
eccipienti farmaceutici
Sull’utilizzo di metodiche di ottimizzazione nella progettazione e sviluppo di forme
farmaceutiche e sull’impiego del calcolo statistico per la valutazione e previsione della
stabilità
Sulla valutazione dei fattori formulativi e di processo che influenzano la liberazione del
farmaco da una forma farmaceutica
Sulla procedura GxP adottata nell’industria farmaceutica per la validazione di metodi
analitici e per il controllo chimico e tecnologico dei formulati e sull’assicurazione di
qualità dei medicinali
E` da sottolineare l’impostazione formativa di tipo pratico, job-oriented, che ha lo scopo di coniugare specializzazione e flessibilità delle competenze per diminuire i tempi di precariato, dovuti a conoscenze solo teoriche e generalistiche, e di favorire l’inserimento dei laureati nel mondo del lavoro.
Il Master si propone pertanto di fornire una formazione post-laurea specialistica ed altamente qualificante nel settore tecnologico-farmaceutico, con reali ricadute occupazionali:
E` da sottolineare l’impostazione formativa di tipo pratico, job-oriented, che ha lo scopo di coniugare specializzazione e flessibilità delle competenze per diminuire i tempi di precariato, dovuti a conoscenze solo teoriche e generalistiche, e di favorire l’inserimento dei laureati nel mondo del lavoro.
Il Master si propone pertanto di fornire una formazione post-laurea specialistica ed altamente qualificante nel settore tecnologico-farmaceutico, con reali ricadute occupazionali:
60 Crediti Formativi Universitari (CFU) così suddivisi:
crediti di didattica assistita consistenti in:
crediti sperimentali da conseguire attraverso un tirocinio pratico/stage, inteso alla realizzazione di un progetto di ricerca, e la stesura della tesi di diploma (prova finale).
Il tirocinio pratico/stage potrà essere svolto presso Aziende Farmaceutiche ed Enti di Ricerca Pubblici o Privati. Le attività di tirocinio pratico/stage svolte presso Enti esterni all’Università di Pavia sono disciplinate da apposite convenzioni.
E` ammessa l’assenza per non più del 25% delle ore programmate (120 ore per l’attività didattica assistita). Le lezioni verranno erogate in streaming e gli studenti avranno a disposizione le relative videoregistrazioni che verranno caricate su una piattaforma predisposta. L’aver scaricato la videoregistrazione della lezione equivale alla presenza.
Università degli Studi di Pavia
Dipartimento di Scienze del Farmaco, sezione di Chimica e Tecnologia Farmaceutiche
Viale Taramelli 12, 27100 Pavia
E-mail: silvia.bonacasa@unipv.it